今日霜降，这两天气温会有所下降。
复习的同时，也要注意保暖哦。
上周推送了有关药事管理与法规的相关考点，不知道小伙伴们掌握的怎么样了，今天正好给大家推送了药管真题，再来巩固一下吧！
1.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。
A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)
B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药*(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科)
C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试
D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试
答案：D
解析：报名条件中专7，年大专5年，本科3年，硕士1，年博士0。
2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
答案：D
解析：药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病。不包括农药、兽药。
3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
A.药品再评价
B.药品不良反应的调查
C.药物临床应用管理
D.药品召回
答案：C
解析：药品安全的自然风险，又称“必然风险”、“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险。药品安全的自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身所决定的，来源于已知或者未知的药品不良反应。药品安全的人为风险，属于偶然风险，制造和使用风险。来源于药品的研制，生产，经营，使用各个环节。其中药物的临床应用属于药品的使用环节。
4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药
B.非临床治疗首选的化学药品
C.除急救、抢救用药外的独家生产品种
D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
答案：C
解析：国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全
答案：A
解析：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重，基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。既不能只看价格，也不能全看价格所以不能选价格优先。
6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作
C.医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
答案：B
解析：发改委管价格，公安加官负责食品药品犯罪案件侦查，拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作属于国家食品药品监督管理总局的职责。故本题选B。
7.右图的专有专识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色，EPI）
A.易制毒化品专有
B.兴奋剂专用标识
C.疫苗专用标识
D.免疫规划专用标识
答案：D
解析：EPI是疫苗专用标识。
8.关于保健食品的说法，错误的是
A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
答案：D
解析：只有药品是用于疾病的预防、诊断、和治疗。保健品不具备预防的功效。
9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国食品药品检定研究院
答案：D
解析：中国食品药品检定研究院负责组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药质量和疗效的一致性评价相关工作。（35）
10.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
答案：C
解析：实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查，对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收。ABC均正确，冷藏药品没有要求需要尽快和入库。
11.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是
A.中成药与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放
答案：A
解析：本题考查药品的储存和养护，中成药与中药饮片必须分库存放。
12.《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发证
答案：C
解析：GMP的认证程序有：申请与受理，现场检查，审批与发证，跟踪检查，没有飞行检查，故本题选C。
13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于以上1万以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的违法情形是
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的。
C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的。
答案：A
解析：吊销印鉴卡是对医疗机构的处罚，故本题选A，未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于以上1万以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分
14.根据《年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
A.蛋白同化制剂
B.刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素
答案：A
解析：兴奋剂分类包括：刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素及类似物、β-阻滞剂、利尿剂、血液兴奋剂等。零售药店不得销售蛋白同化制剂
15.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
答案：A
解析：含特殊药品复方制剂：含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。对于含特殊药品的复方制剂，药品批发企业从其他药品批发企业购进的只能给本省的药品零售企业和医疗机构。
16.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
答案：B
解析：区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应经批发企业所在地省级药品监督管理部门批准。
17.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
答案：C
解析：婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。
18.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是
A.丙药品生产企业
B.甲医疗机构
C.乙药品零售企业
D.药品监督管理部门
答案：A
解析：药品召回的责任主体是该药品的生产企业，谁生产谁找回。
19.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》》（国发〔〕44号），新药是指
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品
答案：C
解析：新药指未曾在中国境内外上市销售的药品。
20.下列文字图案在药品标签中可以出现的是
A.进品原料，专利药品
B.XX省转销，XX总代理
C.企业形象标志，企业防伪标识
D.印刷企业，印刷批次
答案：C
解析：药品标签中不得出现专利药品，XX总代理印刷企业，印刷批次等。
21.根据《医疗机构药事管理》，医院药师工作职责的说法，错误的是
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品
C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测，医院的药物治疗全负责
答案：D
解析：医院药师的职责有负责处方或用药医嘱审核,负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品,参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
22.关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是
A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的，撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的，追究刑事责任
答案：C
解析：题干中说的是药品经营许可证，故应该是吊销药品经营许可证，而不是撤销药品批准证明文件，撤销药品批准证明文件是针对生产企业的，故本题选C
23.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是
A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品
B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场
C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价
D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密
答案：D
解析：限制竞争行为有：
①公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，不得限定他人购买
②政府及其所属部门不得滥用行政权力
③经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件。
④投标者串通投标，抬高标价或者压低标价。投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争
24.根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是
A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂
答案：D
解析：已申请专利的中药制剂不可以再申请中药品种保护。
25.药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现
A.忠告语
B.药品生产批准文号
C.医疗机构名称、地址
D.药品经营企业名称
答案：C
解析：药品广告中不得含有医疗机构的名称地址，联系方式。
26。根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
A.国卫药注字J0008
B.国药准字S
C.国食药准字Z3026
D.国食药监字H
答案：B
解析：药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
27、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是
A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录
B.医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
答案：A
解析：药事管理与药物治疗学委员会(组)其职责包括：
①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；
②审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；
③制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；
④推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；
28.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提高的原则是
A.先注射制剂后口服制剂
B.先选乙类目录后选甲类目录
C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用
D.先缓控释剂型后常释剂型
答案：C
解析：用基本医疗保险药品时，应提高先口服制剂后注射剂，先选甲类目录后选乙类目录，先常释剂型后缓释剂型的原则。
29.根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
答案：B
解析：注射剂在药品说明书中应列出全部辅料
30.按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
A.药品委托生产许可
B.中药材GAP认证
C.药品零售企业GSP认证
D.互联网药品交易服务企业审批
答案：B
解析：中药材GAP认证已被取消审批的。
31.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于
A.公平交易权
B.监督批评权
C.真情知悉权
D.受尊重权
答案：C
解析：消费者的权利有(一)安全保障权(二)真情知悉权(商业秘密除外）(三)自主选择权(四)公平交易权(五)获取赔偿权(六)结社权(七)知识获取权(八)受尊重权(九)监督批评权。
32.从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
A.国妆备进字JXXXXX
B.国妆特字GXXXX号
C.国妆进特字（年份）第XXXX号
D.国妆特字（年份）第XXXX号
答案：B
解析：国产特殊用途化妆品批准文号：国家药品监督管理部门：国妆特字Gxxxx;
33.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是
A.取消与社会保险经按机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批
B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预
C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序
D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
答案：D
解析：基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序，定点医药机构与经办机构签订协议，社保行政部门不再进行前置审批。
34.属于濒临灭绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行
A.二级保护
B.三级保护
C.限量出口
D.一级保护
答案：D
解析：濒临灭绝的属于一级保护。
35.药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是
A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告
B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂
C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂
D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂
答案：B
解析：对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医生重新确认签字后方可调配。
36.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的
答案：D
解析：生产、销售假药中属于“酌情从重处罚”的有生产的假药属于疫苗的
生物的假药属于注射剂的，医疗机构工作人员销售假药的，以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；生产、销售假药，造成人员伤害后果的；生产、销售假药，经处理后重犯的等等；
37.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A.首次获准进口5年内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.过监测期的国产药品
答案：A
解析：对于新药监测期内和首次获准进口5年内的进口药品需要进行重点监测，报告所有不良反应。
38.根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
答案：A
解析：多次使用批件的有效期应该是为2年。
39.关于保健食品的说法，错误的是
A.适用于特定人群，具有调节机体功能人生用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.不得对人体产生急生怕、亚急性或慢性危害
D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
答案：D
解析：药品才具有对于疾病的预防，治疗和诊断的功效，保健食品不具备对疾病的预防功效。
40.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得（购用证明）
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
答案：C
解析：药品类易制毒化学品不能使用现金或实物进行交易
嗨学黄老邪年药考，马上就要开始啦～
如果你有好的复习技巧、学习心得、备考经验，欢迎给我们投稿哦！只要通过筛选最终发出，就可得到丰厚的报酬哦！
还等什么？快来给小编投稿吧！
投稿邮箱：chengqingling
haixue.白癜风有那些症状白癜风专家讲解补骨脂注射液的副作用