日前，由伯明翰大学领导的一项最新研究在理解不同基因突变如何引起急性髓细胞白血病（AML）方面取得突破性进展。
急性髓细胞白血病是成年人中最常见的急性白血病之一。自20世纪90年代初以来，英国急性髓细胞白血病的发病率增涨了大约四分之一（28％）。在英国，每年约有人被诊断患有这种疾病，而确诊为急性髓细胞白血病的患者的存活率较低，在治疗方面仍需新型的治疗方法。
来自伯明翰大学和纽卡斯尔大学的研究人员合作对两种类型急性髓细胞白血病的DNA进行了研究，以解释不同类型急性髓细胞白血病的临床预后差异。相关研究发表于CellReports。
伯明翰大学癌症与基因组学研究所的ConstanzeBonifer教授表示：“长期以来，我们已经知道急性髓细胞白血病具有高度异质性，不同分型涉及到不同的致病基因突变。这反过来又导致了高度可变的临床治疗结果，一些患者对某些治疗方法的反应可能比其他治疗方法好很多。”在这项研究之前，研究人员对治疗反应差异的原因尚不清楚。
ConstanzeBonifer教授还谈到：“我们发现两个与治疗差异密切相关的致癌基因，这有可能是引起癌症的基因。在急性髓细胞白血病中，两个不同的致癌基因重新编程造血干细胞，并使它们失去控制。”
在今日发表于CellReports的研究中，研究人员还强调了解急性髓细胞白血病异质性所面临的困难。
来自伯医院JustinLoke博士补充道：“我们使用了最先进的分子技术来研究白血病细胞内的所有基因，以探索为什么两种类型的具有相同基因突变的疾病具有完全不同的临床特征。”
“我们的研究表明，这两种类型急性髓细胞白血病的疾病状态依赖于不同组的正常基因。因此，可以为不同癌症突变的病人量身定制个性化的治疗方案，以明确针对不同肿瘤。”
参考文献：
1.Breakthroughinbetterunderstandingacutemyeloidleukemia2.RUNX1-ETOandRUNX1-EVI1DifferentiallyReprogramtheChromatinLandscapeint(8;21)andt(3;21)AML；DOI:10./j.celrep..05.
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