成分
本品主要成份为头孢米诺钠。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭或微臭。
适应症
本品可用于治疗敏感细菌引起的下列感染症：
1、呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
2、泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。
3、腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。
4、盆腔感染：盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。
5、败血症。
用法用量
1、本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。
2、本品应临用时配制，溶解后尽快使用。
3、静脉注射：在静脉注射时，每1g（效价）药物可用20ml注射用水，5%-10%葡萄糖注射液或.9%氯化钠注射液溶解。
4、静脉滴注：在静脉滴注时，每1g（效价）药物可用-ml5%-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注液注射溶解。滴注1-2小时。
5、推荐常用剂量为：成人每次1g（效价），1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症，难治性或重症感染症，1日可增至6g（效价），分3-4次给药，儿童按体重每次20mg（效价）/kg，1日3-4次。
不良反应
发生率：偶见；小于0.1%，有时；0.1-5%，常见5%以上或不明频度。
禁忌
禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。
1、本品可能引起休克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮试。做好休克急救准备，给药后注意观察。
2、对β-内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用。
3、本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者慎用。
4、严重肾功能损害患者慎用。
5、肾功能不全者可调整剂量使用。
6、经口摄食不足患者或非经口维持营养患者，全身状态不良患者（有可能出现维生素K缺乏症状）慎用。
7、饮酒可能引起颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、恶心等，故用药期间及用药后至少1周避免饮酒。
药物相互作用
1、本品与氨茶碱、磷酸吡哆醛配伍会降低效价或着色，故不得配伍。
2、与利尿剂呋（呋喃苯胺酸等）等合用有可能增加肾毒性，应谨慎使用。
3、与呋喃硫胺、硫辛酸，氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍后时间稍长会变色，故配伍后应尽快使用。
4、动物实验证实，本品影响酒精代谢，使血中乙醛浓度上升，显示双硫仑样作用，故用药期间或用药后应禁酒。
药理作用
1、本品对革兰式阳性菌和革兰氏阴性菌有广谱抗菌活性，特别对大肠杆菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。其作用机理是对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强亲和性，可抑制细胞壁合成，并与肽聚糖结合，抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌，在短时间内显示很强杀菌力。本品对细菌增殖期及稳定期初期均显示抗菌作用，低于MIC浓度也有杀菌作用，短时间内溶菌。体内抗菌力比MIC的预测更强。
2、本品注射-mg/kg/日未见对大鼠母鼠生殖能力、仔鼠发育分化及生殖能力有影响。对家兔注射-mg/kg/日，共5日，在mg/kg/日以上给药组，观察到肾毒性比头孢唑啉弱，但较头孢噻吩略强。对小鼠、大鼠、豚鼠及家兔几乎未见抗原性。与头孢美唑、头孢唑啉、青霉素G、氨苄西林之间未见免疫学交叉性，也未见库姆斯氏反应阳性。
药代动力学
本品对肾功能正常成人显示剂量依赖性，其平均血浆消除半衰期为2.5小时。本品在慢性支气管炎患者的咳痰中，腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的胆汁、子宫内膜、卵巢、输卵管中均能达到治疗浓度。头孢米诺钠在人体内未见有抗菌活性代谢物。主要从肾排泄，12小时内尿排泄率约为90%。不同程度的肾功能不全的患者其消除率半衰期延长，肾功能重度损害者(Ccr10)24小时内尿中排泄率约为10%，中度损害者(Ccr≈48)12小时内尿中排泄率约为60%。
贮藏方法
密封，在阴凉（不超过20℃）、干燥处保存。
招商-
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇